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β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-09

簡(jiǎn)要描述:

β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品BLOC1S2 3-溴丙鹽,3-Bromopropylamine hydrobromide,色固,規(guī)格:5克
BLOC1S6 EZVISIONINGELSOLUTION,10,000XEZ Vision膠內(nèi)溶液0.5MLCOLDPK-COLD
BLVRA 3-硝基苯乙酮,3′

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產(chǎn)品名稱:β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA Kit
英文名稱:Human beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
兔子孕激素/孕酮(PROG)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitProgesterone,PROGELISAKit 96T/48T  545-47-1羽扇豆醇品牌  Lupeol

犬環(huán)1酸腺苷(cAMP)試劑盒 Canine cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit  4547-24-4科羅索酸規(guī)格  Corosolic Acid

HumanPro-ANP(1-98)ELISAKit人心肽Pro-ANP(1-98)規(guī)格:96T/48T  6807-83-6三葉豆紫檀苷廠家  Trifolirhizin

化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50  548-83-4高良姜素說(shuō)明書  Galangin

RatIerleukin10,IL-10ELISA試劑盒大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  474-58-8胡蘿卜苷品牌  Daucosterol
104-54-1肉桂醇規(guī)格  Cinnamyl alcohol    RatCD40LELISAKit大鼠CD40L規(guī)格:96T/48T

104472-68-6香蒲新苷廠家  Typhaneoside  RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格:96T/48T

104-46-1反式茴香腦說(shuō)明書  cis-Anethol   RatCD26ELISAKit大鼠CD26規(guī)格:96T/48T

104-46-1反式茴香腦品牌  Anethole   RatCD23ELISAKit大鼠CD23規(guī)格:96T/48T

104112-82-5鹽酸黃柏堿廠家  Phellodendrine chloride  RatCD163ELISAKit大鼠CD163規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  18797-79-0紫堇靈說(shuō)明書  Corynoline

Mouseadiponectin,ADPELISA試劑盒小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  紫萁酮品牌  Osmundacetone

小鼠早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子4(EGR4)ELISA試劑盒 ,英文名: EGR4 ELISA Kit  33069-62-4規(guī)格  Taxol

腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒Monkeybrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T  10376-48-4紫菀酮廠家  Shionone

犬粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 Dog Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF ELISA Kit  480-10-4紫云英苷說(shuō)明書  Astragalin
β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA Kit塔拉薩敏廠家  talatisamine  組織腎素(renin)熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒20

-3-O-β-D-木糖-(13)-β-D-葡萄糖苷品牌  diosgenin-3-O-β-D-xylosyl-(13)-β-glucoside   組織腎素(renin)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

山麥冬皂苷B品牌  Liriopesides B  組織砷元素比色法定量檢測(cè)試劑盒20

規(guī)格  Panax notoginsenosides   組織傷寒沙門氏菌(SalmonellaTyphi)定性試劑盒20

三七皂苷R2(R)廠家  R-Notoginsenoside R2   組織傷寒沙門氏菌(SalmonellaTyphi)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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