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刀豆素A(ConA)ELISA Kit

更新時間:2025-11-25

簡要描述:

刀豆素A(ConA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CUL4B 十四烷shēng huà shì jì容量:1克
CUL5 2′-脫氧尿苷-5′-三嶙酸三鈉鹽1克RT
CUTA 十二烷基苯磺酸鈉shēng huà shì jì容量:50克
CUTC 毛地黃皂苷5克RT

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產(chǎn)品名稱:刀豆素A(ConA)ELISA Kit
英文名稱:Human concanavalin A (ConA) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CLEC1B Others Human CLEC1B / CLEC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質(zhì)瘤細胞鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human溴硝醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Bronopol
FZD5 Others Human Frizzled-5 / FZD5 人細胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖shēng huà shì jì容量:500

Ca Ski, 人細胞2,2-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細胞-F克隆;293FFMOC-D-100

HK-2C細胞,人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium phosphite dibasic pentahydrate,級別:BR95%,規(guī)格:100

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmi,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經(jīng)質(zhì)細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human1,4-氧氮雜環(huán)已烷,英文名或英文縮寫:Morpholine,級別:2N,200-300目,規(guī)格:25毫克

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
刀豆素A(ConA)ELISA Kit其他白細胞介素75cm2三角斜口細胞培養(yǎng)瓶25

人小腦星形膠質(zhì)細胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標(biāo)記) Mouse4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑

CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mLL-谷安醋內(nèi)鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 真菌瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT,避光25

人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a100-37-8二乙基乙醇≥99.5%Dietxylaminoethanol 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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