產(chǎn)品名稱(chēng)：白介素11(IL-11)ELISA Kit
英文名稱(chēng)：Human interleukin 11 (IL-11) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒 ，英文名： Lpa ELISA Kit  13241-33-3新規(guī)格  Neohesperidin

猴抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)ELISA檢測(cè)試劑盒Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 96T/48T  27210-57-7新丹參酮廠家  miltirone

犬凝聚素(CLU)試劑盒 Dog clusterin,CLU ELISA Kit  906-33-2新綠原酸說(shuō)明書(shū)  Neochlorogenic acid

HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP2ELISAKIT人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)規(guī)格：96T/48T  64809-67-2新芒果苷品牌  Neomangiferin

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)10微克  93772-31-7新藤黃酸規(guī)格  Neogambogic acid
32619-42-4橄欖苦苷規(guī)格  Oleuropein   魚(yú)類(lèi)組織元素?zé)晒舛繖z測(cè)試劑盒20

32451-88-0異綠原酸C規(guī)格  Isochlorogenic acid C  魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA檢測(cè)試劑盒Fishmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T

32449-98-2Khasianine品牌  Khasianine   魚(yú)類(lèi)受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(低溫)50

31721-94-55,7-二羥基色原酮說(shuō)明書(shū)  5,7-dihydroxychromone   魚(yú)類(lèi)*狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測(cè)試劑盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T

31524-62-6異補(bǔ)骨脂二氫黃酮廠家  Isobavachin   魚(yú)類(lèi)(Coisol)ELISA檢測(cè)試劑盒FishCoisolELISAKit 96T/48T
小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 96T/48T  63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌  Pinoresinol diglucoside

人聚集蛋白(Agrin)試劑盒 Human Agrin ELISA Kit  113146-74-0酸漿苦味素L規(guī)格  Physalin L

Ratadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  55466-04-1酸棗仁皂苷A廠家  Jujuboside A

載玻片細(xì)胞TSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  55466-05-2酸棗仁皂苷B說(shuō)明書(shū)  Jujuboside B

Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  194851-84-8酸棗仁皂苷D品牌  Jujuboside D
白介素11(IL-11)ELISA Kit53956-04-0鹽廠家  Glycyrrhizic acid ammonium salt   豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測(cè)試劑盒PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

53947-92-5補(bǔ)骨脂寧品牌  corylin    豬鐵蛋白(FE)試劑盒 Pig ferritin,FE ELISA Kit

539-15-1大麥芽堿說(shuō)明書(shū)  Hordenine   豬糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒 Pig Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit

537-73-5異阿魏酸說(shuō)明書(shū)  3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid  豬胎球蛋白A 試劑盒 Pig Fetuin A ELISA Kit

535-83-1葫蘆巴堿廠家  Trigonelline   豬胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PGF)試劑盒 Pig Placea growth factor,PGF ELISA kit 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。